实验目的 1、了解普通光学显微镜的构造，各主要部件及元件的效用 2、掌握正确的使用操作规程及维护方法 3、掌握金相样品制备的一般方法（机械抛光和化学浸蚀） 4、了解金相样品制备的其他方法 了解更多
通显微镜所不能清楚的观察的活细胞和未经染色的生物标本，在细胞培养、显微操作技术等方面有了广泛的应用。荧光显微镜利用物质激发产生的微弱的荧光形成明亮的观察图像，在生物学以及医学的许多领域已经成为一种不可替代的观察和测试手段，能够精确的对生物标本中的特定组分、微量荧光染料进行分析研究。 了解更多
近年来，倒置显微镜广泛应用于医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、等在培养液中繁殖分裂的过程。大家都知道，倒置显微镜与普通显微镜的区别主要在于，物镜与照明系统颠倒。 了解更多
随着技术的提高显微镜在不断地更新换代, 显微镜使用方法也要不断地调整。生物显微镜如此, 金相显微镜也是如此。而所能见到的有关金相显微镜操作方面的国内文献在这方面动作比较慢,不适应现在的要求。 了解更多
荧光光源暖机。（对荧光显微镜而言） 在未放玻片的情况下，将拍摄拉杆调至数码摄像头，进行白平衡。 将拍摄拉杆调节到目镜观察位置。 了解更多
取对数生长期细胞，用0.25％胰蛋白酶消化，制成单细胞悬液。将细胞接种到24孔板中，置5％C02培养箱培养1天，待细胞接近长成单 层，取出孔板，4％多聚甲醛37℃，固定30min，含1％Triton X-l00的PBS溶液37℃作用30min增加细胞膜的通透性，非免疫动物血清37℃封闭40分钟， 了解更多
一.荧光显微镜主机操作步骤 1.开显微镜电源 2.需使用荧光才开荧光电源 （记住：如需要使用荧光观察，开启荧光电源前，若感觉机盒很烫，请稍待10~20分钟，等温度降回室温3.再开启！） 4.开CCD开关，CCD亮黄灯 5.开电脑，打开电脑桌面上的Piturefram软件，此时CCD会由黄灯变成橘灯（代表 CCD与软件连接成功） 了解更多
荧光显微镜(Fluorescence microscope)及其操作 荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。 了解更多
金相显微镜的机械结构之调焦机构 金相显微镜的光学系统依赖于机械结构的配合和运用.一台性能良好的金相显微镜,它的机械机构也应该是精密的.高精度的光学零件只有与其相应的精密机械零件相配合,才能保证光学系统获得优良的像质. 了解更多
(１) 低倍检验 1 GB/T 226-1991 钢的低倍组织及缺陷酸蚀检验法 2 GB/T 1979-2001 结构钢低倍组织缺陷评级图 3 GB/T 4236-1984 钢的硫印检验方法 4 GB/T 1814-1979 钢材断口检验法 5 GB/T 2971-1982 碳素钢和低合金钢断口检验方法 了解更多
样品的切割，需要金相切割片进行切割，切割完毕之后，就是金相砂纸进行打磨，使用粗磨，精磨和超精磨进行打磨，打磨的过程中会用不同型号的砂纸。 了解更多